Robert are nevoie de ajutor! La 3 luni a rămas complet fără vedere.
Robert Mihai, este un băiețel care împlinește 5 anișori săptămâna viitoare. Din păcate, la 3 luni, a rămas complet fără vedere și în urma mai multor investigații, am descoperit ca suferă de o boala genetica foarte rara, el fiind al doilea caz diagnosticat la noi în țară. Boala se numește Norrie Disease. Pe lângă faptul ca l-a lăsat complet fără vedere, a venit la pachet și cu un retard psihomotor și tulburări din spectru autist. La 5 ani, el încă nu merge, nu vorbește și nu mănâncă altceva în afara de lapte. A fost operat de 4 ori la București, încă de la vârsta de 3 luni, din păcate fara succes și cu multe erori. Apoi la 8 luni, l-au operat în Turcia, unde, în mijlocul operației, i-au secționat o artera în ochiul stâng, producandu-i hemoragie.
“După lungi căutări și încercări, în 2019 a fost acceptat în Rusia, pentru tratament cu celule regenerative, dar și pentru intervenții chirurgicale de reconstrucție a pupilelor. În urma operațiilor de la București, unde i s-au pus cristalini artificiali, pupilele lui au concrescut în interiorul acestora.
Am reușit pana acum sa ajungem de 3 ori în Rusia. De 2 ori în 2019, apoi din cauza pandemiei nu s-a mai putut, iar anul acesta în ianuarie am mers din nou. În urma intervențiilor făcute pana acum, Robert percepe lumina și umbre cu ochiul drept. Ar fi trebuit sa mergem din 6 în 6 luni. În luna iunie eram din nou programați pentru operații, însă eu am descoperit un cancer de col uterin în faza incipienta și în iulie am trecut printr-o operație. Nu pot spune ca sunt bine acum…
Însă orice ar fi, trebuie sa lupt pentru puiul meu.
Ar trebui ca pana la sfârșitul acestui an, Robert sa ajungă neapărat la operație și tratament. Ne mai lipsesc 30 de mii de euro. Dacă până acum am reușit de fiecare data sa strâng banii, acum parca îmi este imposibil. O perioada făceam torturi și prăjituri acasă și le vindeam pentru Robert, însă acum îmi este foarte greu.
Pe lângă intervenții, Robert merge zilnic la terapii care ajung la aproape 3000 de lei pe lună, dar pe care încercăm sa i le asiguram noi ca părinți, din veniturile noastre. Va scriu din disperare dar și din neputinta de a putea face mai mult pentru copilul meu. Imi doresc sa fie bine, sa fie un copil normal și sa se poată bucura de copilărie. Dacă anul trecut, de ziua lui l-am strâns în brate și i-am spus ca am reușit încă o data și ca mergem la operatie, anul asta, din păcate, se pare ca nu reușesc acest lucru.
Orice zi care trece, fără tratamentul și operațiile care trebuiau făcute deja din luna iunie, poate însemna o pierdere a ceea ce s-a obținut pana acum. Robert poate pierde percepția mica pe care o are, ceea ce ar duce la atrofierea nervului optic și atunci nu s-ar mai putea face nimic”, a povestit mama acestuia.
Conturi donatii:
Titular: Boromiza Robert Mihai
RO91INGB0000999908195676- ron
RO96INGB0000999907938342- euro
Pay-Pal: boromiza.andreea@gmail.com
